Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals
glaxosmithkline biologicals s.a. - virus dell'influenza spaccata, antigene inattivato: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) come ceppo utilizzato (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini - immunizzazione attiva contro il sottotipo h5n1 del virus dell'influenza a. questa indicazione si basa sui dati di immunogenicità di soggetti sani a partire dall'età di 18 anni in poi, a seguito di somministrazione di due dosi di vaccino, preparato da a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (vedere la sezione 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (virione split, inattivato, adiuvato) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
clobetasolo pierre fabre
pierre fabre italia s.p.a. - clobetasolo - clobetasolo
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
clobetasolo auden
auden mckenzie (pharma division) limited - clobetasolo - clobetasolo
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
soluzione per dialisi peritoneale galenica senese
industria farmaceutica galenica senese s.r.l. - soluzioni isotoniche - soluzioni isotoniche
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
soluzione per dialisi peritoneale hbiofluids
haemopharm biofluids s.r.l. - soluzioni isotoniche - soluzioni isotoniche
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
focetria
novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini contro l'influenza - profilassi dell'influenza causata dal virus a (h1n1v) 2009. focetria dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
signifor 0.3 mg/1 ml soluzione iniettabile
recordati ag - pasireotidum - soluzione iniettabile - pasireotidum 0.3 mg ut pasireotidi diaspartas, mannitolum, acidum tartaricum, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - behandlung von malattia di cushing - synthetika
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
signifor 0.6 mg/1 ml soluzione iniettabile
recordati ag - pasireotidum - soluzione iniettabile - pasireotidum 0.6 mg ut pasireotidi diaspartas, mannitolum, acidum tartaricum, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - behandlung von malattia di cushing - synthetika
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
signifor 0.9 mg/1 ml soluzione iniettabile
recordati ag - pasireotidum - soluzione iniettabile - pasireotidum 0.9 mg ut pasireotidi diaspartas, mannitolum, acidum tartaricum, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - behandlung von malattia di cushing - synthetika
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
soluzione elettrolitica
s.a.l.f. spa laboratorio farmacologico - soluzioni elettrolitiche - soluzioni elettrolitiche